1、基本原理
1.1高分子溶液的粘度有以下几种定义：
（1）相对粘度：用ηr来表示。其中，η0为纯溶剂的粘度，η是相同温度下溶液的粘度。ηr是一个无因次的量。对于低切变速度下的高分子溶液，其值一般大于1。显然，随着溶液浓度的增加ηr将增大。

（2）增比粘度：用ηsp表示，是相对于溶剂来说溶液粘度增加的分数。

溶液粘度η相对于溶剂黏度η0的增量与纯溶剂粘度之比。

（3）比浓粘度

溶液增比黏度与溶液浓度之比
（4）比浓对数粘度

（5）特性粘度 （[η]）

溶液无限稀释时的比浓粘度，其值与浓度无关，其量纲是浓度的倒数cm3/g
1.2 一点法

t:高分子溶液的流出时间；
t0：溶剂的流出时间。

2、装置图
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上述粘度的测定原理如下：待测液体自A管加入，经B管将液体吸至a线以上，使B管通大气，任其自然流下，记录液面流经a及b线的时间t。

3、操作步骤及注意事项

取待测的供试液沿乌氏粘度计的A管内壁流入D球。将粘度计垂直固定于恒温水浴中。水浴温度应为25±0.05℃，使水浴的液面高于缓冲球（B管的上端小球），放置15分钟，将B管和C管各接一根乳胶管，夹住C管的胶管，自B管管口处抽气；使供试液液面缓缓升高至缓冲球的中部，先放开B管口，再放开C管口，使供试液在管内自然下落，用秒表准确记录液面自测定线a下降至测定线b处的流出时间，重复测定两次，两次相差不得超过0.1秒，取两次的平均值为供试液的流出时间（T）。

注意事项

1） 恒温水浴的温度对粘度测定影响很大，要求水浴温度波动在±0.05℃之内,同时恒温水浴槽内各位置的水温应均匀一致。

2）乌氏粘度计的毛细管必须用清洁液浸泡并用水洗净，于105℃烘干后方可使用。

3）乌氏粘度计必须垂直固定于恒温水浴中。否则影响流速，造成测定结果的误差。

4） 在每次稀释后，必须使粘度计内液体混合均匀。其方法是夹住C管的胶管，自B管纳气，使粘度计D球中液体混合均匀，然后再抽D球中的液体冲洗粘度计的缓冲球、测定球（B管上a与b线间的小球）、毛细管2-3次即可